Covid 19 Antigen Nasal Self Test

Covid 19 Antigen Nasal Self Test

Mubo nga paghulagway:

Ang SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test kits (Colloidal Gold Method), ang kaugalingon nga paspas nga mga pagsulay adunay mga kinaiya sa taas nga pagkasensitibo ug maayo nga espesipiko nga adunay lainlaing mga pakete aron matubag ang mga kinahanglanon sa kustomer. ang European certificate number kay 1434-IVDD-263 ug  Ang Thai certificate number kay T6500318.


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Background sa produkto

Ang nobela nga coronavirus nahisakop sa β genus. Ang COVID-19 usa ka acute respiratory infectious disease. Ang mga tawo sa kasagaran delikado. Sa pagkakaron, ang mga pasyente nga nataptan sa nobela coronavirus mao ang nag-unang tinubdan sa impeksyon; asymptomatic infected nga mga tawo mahimo usab nga usa ka makatakod nga tinubdan. Base sa kasamtangang epidemiological nga imbestigasyon, ang incubation period maoy 1 ngadto sa 14 ka adlaw, kasagaran 3 ngadto sa 7 ka adlaw. Ang mga nag-unang pagpakita naglakip sa hilanat, kakapoy ug uga nga ubo. Nasal congestion, runny nose, sore throat, myalgia ug diarrhea makita sa pipila ka mga kaso.

Gituyo nga paggamit

Ang COVID-19(SARS-CoV-2) Antigen Test Kit usa ka in vitro diagnostic test alang sa qualitative detection sa nobela coronavirus antigens N nga protina sa human nasal swab, gamit ang paspas nga immunochromatographic nga pamaagi isip tabang sa pagdayagnos sa SARS-CoV- 2 impeksyon. Kini nga kit gituyo alang sa laygo ¡¯ sa paggamit sa balay sa usa ka dili laboratoryo nga palibot (pananglitan sa pinuy-anan sa usa ka tawo o sa pipila ka dili tradisyonal nga mga lugar sama sa mga opisina, sporting event, airport, eskwelahan, ug uban pa). Mga resulta sa pagsulay niini nga kit para lamang sa clinical reference. Girekomenda nga ang usa ka komprehensibo nga pagtuki sa sakit nga himuon base sa mga klinikal nga pagpakita sa mga pasyente ug uban pang mga pagsulay sa laboratoryo.

Mga lakang sa operasyon ug interpretasyon sa resulta

efs

 

POSITIBO: Duha ka kolor nga linya ang makita. Usa ka kolor nga linya makita sa control line nga rehiyon (C), ug usa ka kolor nga linya sa test line region (T). Ang landong sa kolor mahimong magkalainlain, apan kini kinahanglan nga isipon nga positibo kung adunay bisan usa ka hinay nga linya.

NEGATIBO: Usa lang ka kolor nga linya ang makita sa control line nga rehiyon (C), ug walay linya sa test line region (T). Ang negatibo nga resulta nagpakita nga walay Novel coronavirus nga mga partikulo sa sample o ang gidaghanon sa mga viral nga mga partikulo ubos sa makita nga range.

INVALID: Walay kolor nga linya nga makita sa control line nga rehiyon (C). Ang pagsulay dili balido bisan kung adunay linya sa linya sa pagsulay nga rehiyon (T). Ang dili igo nga gidaghanon sa sample o dili husto nga pamaagi sa pamaagi mao ang labing lagmit nga hinungdan sa pagkapakyas sa linya sa pagkontrol. Ribyuha ang pamaagi sa pagsulay ug balika ang pagsulay gamit ang bag-ong test kit. Kung magpadayon ang problema, hunong dayon ang paggamit sa test kit ug kontaka ang imong lokal nga distributor.

Impormasyon sa Produkto

Ngalan sa Produkto

Espesipikasyon

espesimen

Petsa sa pag-expire

Temperatura sa pagtipig

Mga sulud sa Kit

COVID-19 Self Antigen Rapid Test Single Pack

5 Mga Pagsulay/Kit

Nasal swab

24 ka bulan

2-30 ℃

Test cassette - 5

Disposable Swab - 5

Pagkuha buffer tube – 5

Panudlo alang sa paggamit - 1




  • Kaniadto:
  • Sunod:


  • Kaniadto:
  • Sunod:
  • May Kalabutan nga mga Produkto

    Biyai ang Imong Mensahe