Autoprueba nasal de antígeno Covid 19

Antecedentes del producto

El nuevo coronavirus pertenece al género β. El COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. Las personas son generalmente susceptibles. Actualmente, los pacientes infectados por el nuevo coronavirus son la principal fuente de infección; Las personas infectadas asintomáticas también pueden ser una fuente de infección. Según la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es de 1 a 14 días, principalmente de 3 a 7 días. Las principales manifestaciones incluyen fiebre, fatiga y tos seca. En algunos casos se encuentran congestión nasal, secreción nasal, dolor de garganta, mialgia y diarrea.

Uso previsto

El kit de prueba de antígeno COVID-19 (SARS-CoV-2) es una prueba de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa de la proteína N de los nuevos antígenos del coronavirus en hisopos nasales humanos, utilizando el método inmunocromatográfico rápido como ayuda en el diagnóstico del SARS-CoV. 2 infecciones. Este kit está diseñado para uso doméstico no especializado en un entorno que no sea un laboratorio (por ejemplo, en la residencia de una persona o en ciertos lugares no tradicionales como oficinas, eventos deportivos, aeropuertos, escuelas, etc.). Resultados de la prueba de este kit son sólo para referencia clínica. Se recomienda realizar un análisis integral de la enfermedad basado en las manifestaciones clínicas de los pacientes y otras pruebas de laboratorio.

Pasos de operación e interpretación de resultados.

POSITIVO: Aparecen dos líneas de colores. Aparece una línea de color en la región de la línea de control (C) y una línea de color en la región de la línea de prueba (T). El tono del color puede variar, pero debe considerarse positivo siempre que haya incluso una línea tenue.

NEGATIVO: Solo aparece una línea de color en la región de la línea de control (C) y ninguna línea en la región de la línea de prueba (T). El resultado negativo indica que no hay partículas del nuevo coronavirus en la muestra o que la cantidad de partículas virales está por debajo del rango detectable.

NO VÁLIDO: No aparece ninguna línea de color en la región de la línea de control (C). La prueba no es válida incluso si hay una línea en la región de la línea de prueba (T). Un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables del fallo de la línea de control. Revise el procedimiento de prueba y repita la prueba usando un nuevo kit de prueba. Si el problema persiste, deje de usar el kit de prueba inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.

Información del producto