新型コロナウイルス感染症（COVID-19）自己抗原迅速検査シングルパック

製品の背景

新型コロナウイルスはβ属に属します。COVID-19 は急性呼吸器感染症です。人々は一般的に影響を受けやすいものです。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源となっている。無症状の感染者も感染源となる可能性があります。現在の疫学調査に基づくと、潜伏期間は 1 ～ 14 日で、多くは 3 ～ 7 日です。主な症状には、発熱、倦怠感、空咳などがあります。まれに、鼻づまり、鼻水、喉の痛み、筋肉痛、下痢が見られます。

使用目的

COVID-19(SARS-CoV-2) 抗原検査キットは、SARS-CoV-2 の診断の補助として迅速イムノクロマトグラフィー法を使用し、ヒト鼻腔スワブ中の新型コロナウイルス抗原 N タンパク質を定性的に検出するための体外診断検査です。感染者2名。このキットは、研究室以外の環境（個人の住居、またはオフィス、スポーツ イベント、空港、学校などの特定の非伝統的な場所）での一般家庭での使用を目的としています。このキットのテスト結果臨床上の参考のみを目的としています。患者の臨床症状やその他の臨床検査に基づいて、病気の包括的な分析を行うことが推奨されます。

操作手順と結果の解釈

ポジティブ: 2 つの色の線が表示されます。コントロール ライン領域 (C) には 1 本の色の付いたラインが表示され、テスト ライン領域 (T) には 1 本の色の付いたラインが表示されます。色の濃淡はさまざまですが、かすかな線でもあればプラスと考えてください。

陰性: コントロール ライン領域 (C) には色の付いた線が 1 つだけ表示され、テスト ライン領域 (T) には線が表示されません。陰性の結果は、サンプル中に新型コロナウイルス粒子が存在しないか、ウイルス粒子の数が検出可能な範囲を下回っていることを示します。

INVALID: 制御線領域 (C) に色付きの線が表示されません。テストライン領域(T)にラインがあってもテストは無効となります。コントロールラインの故障の最も可能性の高い理由は、不十分なサンプル量または不適切な手順技術です。検査手順を見直し、新しい検査キットを使用して再度検査を行ってください。問題が解決しない場合は、直ちにテスト キットの使用を中止し、最寄りの販売店にご連絡ください。

製品情報